it en
 
Testo
i
0
 
Il tuo carrello è vuoto

Tampone rapido Covid19 antigene - Lepu Medical

 
 
123
€ 329,90
Peso: 0.250 kg      
Descrizione
 
Gallery
 
Video
 
=
File
 
Contatti
 
Ä
Correlati
 

PRONTA CONSEGNA

CONFEZIONE DA 25 TEST


ARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (immunocromatografia oro colloidale). Il prodotto è destinato alla rilevazione qualitativa dell'antigene contro la SARS-CoV-2 in campioni clinici (tampone nasale)

Registrazione Ministero della Salute n. 2014269


 
Sommario
Coronavirus, come una grande famiglia di virus, è un singolo virus RNA a filamento positivo con busta. Il virus è noto per causare gravi malattie come il raffreddore, la Sindrome Respiratoria del Medio Oriente (MERS) e la Sindrome Respiratoria Acuta Grave (SARS).
La proteina fondamentale della SARS-CoV-2 è la proteina N (Nucleocapside), che è un componente proteico situato all'interno del virus. È relativamente conservata tra i β-coronavirus ed è spesso utilizzata come strumento per la diagnosi dei coronavirus. ACE2, come recettore chiave per la SARS-CoV-2 per entrare nelle cellule, è di grande importanza per la ricerca del meccanismo di infezione virale.

Attenzione: questo prodotto può essere acquistato soltanto da professionisti, operatori sanitari e rivenditori autorizzati aventi partita iva, non da privati. Aggiungendo il prodotto al carrello dichiarate di essere un professionista od operatore sanitario.





Principio
L'attuale scheda di test si basa sulla specifica reazione antibody-antigene e sulla tecnologia di immunoanalisi. La scheda di prova contiene l'anticorpo monoclonale della proteina della SARS-CoV-2 N marcato in oro colloidale che è pre-rivestito sul tampone di combinazione, l'anticorpo monoclonale della proteina della SARS-CoV-2 N abbinato immobilizzato sull'area di prova (T) e l'anticorpo corrispondente nell'area di controllo di qualità (C). Durante il test, la proteina N nel campione si combina con l'anticorpo monoclonale della proteina colloidale della SARS-CoV-2 N marcato in oro, che è pre-rivestito sul tampone di combinazione. I coniugati migrano verso l'alto sotto l'effetto capillare, e successivamente catturati dall'anticorpo monoclonale della proteina N immobilizzato nell'area di test (T). Più alto è il contenuto di proteina N nel campione, più i coniugati catturano e più scuro è il colore nell'area del test. Se non vi è alcun virus nel campione o se il contenuto di virus è inferiore al limite di rilevazione, allora non viene dimostrato alcun colore nell'area del test (T). Indipendentemente dalla presenza o dall'assenza del virus nel campione, nell'area di controllo della qualità (C) appare una striscia viola. La striscia viola nell'area di controllo della qualità (C) è un criterio per giudicare se c'è o meno un campione sufficiente e se la procedura cromatografica è normale o meno.


Componente
Il prodotto è composto da schede di prova, istruzioni per l'uso, soluzione di trattamento del campione. E in ogni sacchetto della scheda di prova, include una scheda di rilevamento dell'antigene SARS-CoV-2 e una confezione di essiccante. La scheda di test è composta da un tappetino standard dorato (rivestito con anticorpo monoclonale della proteina della SARS-CoV-2 N con etichetta oro colloidale), tappetino del campione, membrana di nitrocellulosa (l'area di test (T) è rivestita con un anticorpo monoclonale della proteina della SARS-CoV-2 N; l'area di controllo della qualità (C) è rivestita con anticorpo di capra anti-topo), carta assorbente e carta rigida idrofoba.

Stoccaggio e stabilità
Dovrebbe essere conservato a 4°C~ 30°C, essere tenuto asciutto e lontano dalla luce del sole. La durata di conservazione è di 12 mesi. Per ogni scheda di prova, deve essere utilizzata entro 1 ora dopo la rimozione dei sigilli. La data di produzione e la data di scadenza sono indicate nell'etichetta della confezione.

Requisiti del campione
Il prodotto viene utilizzato per testare il campione di tampone nasale umano. Raccolta del campione: Durante le procedure di raccolta dei campioni, fare attenzione ad una protezione adeguata e ad evitare il contatto diretto con il campione. In caso di contatto accidentale, il trattamento di disinfezione deve essere effettuato in tempo e devono essere prese le misure necessarie. Campione con tampone nasale: inserire delicatamente e lentamente il tampone nel rinofaringe attraverso la cavità nasale. Quando si incontra resistenza, il tampone arriverà al rinofaringe posteriore. Dopo alcuni secondi di aspirazione, ruotare delicatamente il tampone, quindi estrarre il tampone per ottenere il campione nasale. Conservazione del campione: dopo la raccolta del campione, completare il test entro 1 ora. Il campione dovrebbe arrivare a temperatura ambiente prima del test.

Metodo di prova
Si prega di leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di eseguire il test. Prima di eseguire il test, riportare i reagenti e il campione a temperatura ambiente. 2. Rimuovere la scheda di prova dal sacchetto della scheda di prova e utilizzarla entro 1 ora, soprattutto in ambienti con temperatura ambiente superiore a 30 ° C o in alta umidità. 3. Posizionare la scheda di prova su una piattaforma pulita. Gocciolare 5 gocce della soluzione di trattamento del campione al pozzetto A.
3. Infilare la testa del tampone attraverso il fondo del pozzetto B nel pozzetto A e ruotarla di due giri in senso orario e antiorario rispettivamente nella soluzione di trattamento del campione.
4. 4. Rimuovere il coperchio di protezione della colla di fissaggio. 5. Attaccare i lati sinistro e destro insieme e iniziare la tempistica. 5. Attendere fino a quando non appare la fascia viola. Il risultato del test deve essere letto entro 15-20 minuti.

La spiegazione dei risultati dei test
• Positivo (+): Ci sono strisce viola sia nell'area di controllo qualità (C) che in entrambe le aree di test (T).
• Negativo (-): C'è solo una striscia viola nell'area di controllo qualità (C), e senza striscia viola in entrambe le aree di test (T).
• Invalido: Non c'è una striscia viola nell'area di controllo della qualità (C), o c'è una striscia blu nell'area di controllo della qualità (C), che indica procedure operative errate o la scheda di prova ha già un ritardo nella valutazione. In questa condizione, deve leggere nuovamente con attenzione le istruzioni per l'uso, e quindi utilizzare la nuova scheda di prova per effettuare un nuovo test. Se il problema persiste, smettere di utilizzare i prodotti con lo stesso numero di lotto e contattare immediatamente i fornitori locali.

Limitazione della procedura
1. I risultati del test di questo prodotto devono essere giudicati dal medico in combinazione con altre informazioni cliniche, e non devono essere utilizzati come unico criterio;
2. Il prodotto viene utilizzato per testare l'antigene SARS-CoV-2 del campione clinico.